Canergy 100 mg 6 X 10 Tablete1. NUMELE SI ADRESA DEŢINATORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE SI A DEŢINATORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACA SUNT DIFERITE. Detinatorul autorizatiei de comercializare: Le Vet Beheer B. V. , Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Olanda Producator responsabil pentru eliberarea seriei: Artesan Pharma GmbH Co KG, Wendlandstrasse 1, 29439 Luchow, Germania Lelypharma B. V. , Zuiveringweg 42, 8243 PZ Lelystad, Olanda 2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINARCanergy 100 mg comprimate pentru caini propentofilina 3. DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI)Fiecare comprimat contine: Substanta activa: Propentofilina 100 mg Comprimat de culoare maro deschis, cu puncte maronii, de forma rotunda si convexa, aromat, cu linie in forma de cruce pe o parte, pentru ruperea comprimatului. Comprimatele pot fi divizate in 2 sau 4 parti egale. 4. INDICAŢIE (INDICAŢII)Pentru ameliorarea circulatiei vasculare periferice si cerebrale. Pentru ameliorarea apatiei, letargiei si comportamentului general la caini. 5. CONTRAINDICAŢII Nu se utilizeaza pentru caini cu greutatea sub 5 kg. Nu se utilizeaza in cazuri de hipersensibilitate la substanta activa si sau la oricare dintre ingredientele produsului. Consultati si sectiunea privind utilizarea in perioada de gestatie si lactatie. 6. REACŢII ADVERSEIn cazuri rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 10 000 animale), s-au raportat reactii alergice cutanate, voma si tulburari cardiace. In aceste cazuri, tratamentul trebuie oprit. Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar. 7. SPECII ŢINTACaini. 8. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAI) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRAREDoza de baza este de 6-10 mg propentofilina per kg greutate corporala zilnic, divizata in doua doze, dupa cum urmeaza: Comprimate 100 mg Greutate corporala (kg) Dimineata Seara Total comprimate zilnic Doza zilnica totala (mg kg) 5 kg - 8 kg ½ 6,25 - 10,08 kg - 10 kg ¾ 7,5 - 9,410 kg - 15 kg 1 6,7 - 10,015 kg - 25 kg 1 ½ 6,0 - 10,025 kg - 33 kg 2 6,1 - 8,033 kg - 49 kg 3 6,1 - 9,149 kg - 66 kg 4 6,1 - 8,266 kg - 83 kg 5 6,0 - 7,6¼ comprimat½ comprimat¾ comprimat1 comprimat 9. RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTAComprimatele pot fi administrate direct in gura, in partea din spate a limbii sau pot fi amestecate intr-o mica portie de alimente si trebuie administrate cu cel putin 30 minute inainte de hranire. Comprimatele pot fi divizate in 2 sau 4 parti egale, pentru a asigura administrarea adecvata a dozelor. Puneti comprimatul pe o suprafata plana, cu partea cu liniile de marcare in sus si cu partea convexa (rotunjita) spre suprafata respectiva. Jumatati: apasati cu degetele mari pe ambele parti ale comprimatului. Sferturi: apasati cu degetul mare pe mijlocul comprimatului. 10. TIMP DE ASTEPTARENu este cazul. 11. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITAREA nu se lasa la vederea si indemana copiilor. Perioada de valabilitate a comprimatelor divizate dupa prima deschidere a ambalajului primar: 4 zile. Acest medicament nu necesita conditii de temperatura speciale de pastrare. Orice portiune de comprimat neutilizata trebuie amplasata inapoi in blisterul deschis, care trebuie reintrodus in cutie, pentru a fi utilizata la urmatoarea administrare. A nu se utiliza acest produs veterinar dupa data expirarii marcata pe cutie si blister dupa EXP. Data expirarii se refera la ultima zi din acea luna. 12. ATENŢIONARE (ATENŢIONARI) SPECIALA (SPECIALE)Precautii speciale pentru utilizare la animale: Bolile specifice (de exemplu afectiunile renale) trebuie tratate in mod corespunzator. Trebuie acordata atentie rationalizarii medicatiei administrate cainilor care primesc deja tratament pentru insuficienta cardiaca congestiva sau afectiune bronsica. In caz de insuficienta renala, trebuie redusa doza. Precautii speciale care vor fi luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale: Trebuie luate masuri de precautie pentru a evita ingestia accidentala. In caz de ingestie accidentala a comprimatelor, solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta. Spalati-va mainile dupa utilizare. Gestatie si lactatie: Siguranta produsului medicinal veterinar nu a fost stabilita pe durata gestatiei si sau lactatiei. Prin urmare, nu este recomandata utilizarea la catelele gestante sau lactante, sau la animalele in perioada de reproducere. Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune: Nu se cunosc. Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidot): Tahicardie de excitatie, hipotensiune arteriala, inrosirea mucoaselor si voma Oprirea tratamentului determina remisia spontana a acestor semne. 13. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZOrice produs medicinal veterinar neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminat in conformitate cu cerintele locale. 14. DATE IN BAZA CARORA A FOST APROBAT ULTIMA DATA PROSPECTUL15. ALTE INFORMAŢIIBlister din aluminiu - PA ALU PVC Cutii din carton cu 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25 sau 50 blistere a 10 comprimate. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate. Pentru orice informatii referitoare la acest produs medicinal veterinar, va rugam sa contactati reprezentantul local al detinatorului autorizatiei de comercializare.

Galerie